2019-nCoV IgM/IgG test (kolloidne kuld)
Toote üksikasjad:
Innovita® 2019-nCoVIgM/IgG teston mõeldud 2019. aasta uudse koroonaviiruse (2019-nCoV) vastaste IgM ja IgG antikehade kvalitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumi/plasma/venoosse täisvere proovis.
Seda kasutatakse täiendava tuvastamisindikaatorina kahtlustatavate nukleiinhappe negatiivsete tulemuste korral või koos nukleiinhappe tuvastamisega kahtlustatavate juhtumite diagnoosimisel.
Põhimõte:
Komplekt tuvastab 2019-nCoV IgM ja IgG antikehad immuunpüüdmise meetodil.Nitrotselluloosmembraan on kaetud hiire vastaste inimese monoklonaalsete IgM (μ-ahela) antikehadega, hiire vastaste inimese monoklonaalsete IgG (γ-ahela) antikehadega ja kitse-hiirevastaste IgG-antikehadega.Rekombinantne 2019-nCoV antigeen ja hiire IgG antikehad on märgistatud kolloidse kullaga märgistusainena.Kui pärast proovide lisamist on olemas 2019-nCoV IgM antikehad, seostuvad need kolloidsete kullaga kaetud 2019-nCoV antigeenidega, moodustades ühendeid, mida püütakse kinni eelnevalt kaetud hiire-anti inimese IgM antikehadega, moodustades uusi ühendeid. ja genereerida lilla või punane joon (T).Kui proovis on 2019-nCoV IgG antikehi, seostuvad antikehad kolloidse kullaga märgistatud 2019-nCoV antigeenidega, moodustades ühendeid ja täiendavalt uusi ühendeid, seondudes eelnevalt kaetud hiire vastaste inimese monoklonaalsete IgG (γ-ahela) antikehadega. , mis tekitavad lilla või punase joone (T).Kolloidse kullaga märgistatud hiire IgG antikehade sidumisel kitse hiirevastaste IgG antikehadega on lilla või punane joon, mida kasutatakse kontrolljoonena (C).
Koostis:
| KUI SA | 1 |
| Testkassett | 40 |
| Proovi lahjendi | 6 ml * 2 pudelit |
Testimisprotseduur:
1. Eemaldage testseade suletud alumiiniumfooliumist kotist.
2. Lisage igasse proovi süvendisse 20 µL veeni täisverd või 10 µL seerumi/plasma proovi ja seejärel lisage igasse proovi süvendisse 80 µL või 2 tilka proovi lahjendit.Oodake, kuni toatemperatuuril ilmuvad värvilised jooned.Lugege tulemusi 15 minuti jooksul.
Tulemuste tõlgendamine:
