Augusti alguses kiideti INNOVITA 2019-nCoV antigeeni testi heaks Prantsusmaa riiklik ravimi- ja tervisetoodete ohutusamet (ANSM) ja Tai toidu- ja ravimiamet (Tai FDA), selleks ajaks on INNOVITA Covid-19 test registreeritud ligi 30. riigid.
Nende riikide hulka kuuluvad Hiina, Ameerika Ühendriigid, Brasiilia, Prantsusmaa, Itaalia, Venemaa, Hispaania, Portugal, Holland, Ungari, Austria, Rootsi, Singapur, Filipiinid, Malaisia, Tai, Argentina, Ecuador, Colombia, Peruu, Tšiili, Mehhiko jne. Praegu taotleb INNOVITA ka CE-sertifikaati ja USA FDA COVID-19 antigeenitesti registreerimist, et kiirendada COVID-19 testimiskomplektide registreerimisskaala laiendamist välismaal.
Pärast eksportimist ülalnimetatud riikidesse pakub INNOVITA täpset, kiiret ja ulatuslikku COVID-19 nakkuste uurimist, mis on mänginud olulist rolli võitluses COVID-19 vastu igas riigis.
Pärast COVID-19 puhangut 2020. aastal reageeris INNOVITA kiiresti ja saatis teadus- ja arendustegevuse eliittöötajad päeval ja öösel teadusuuringuid tegema ning töötas edukalt välja uudse koroonaviiruse (2019-nCoV) antikehade testikomplekti, mille NMPA kiitis heaks.INNOVITA oli Hiinas esimeste ettevõtete seas, kes sai COVID-19 antikehade testikomplekti registreerimistunnistuse.Tooteid müüakse praegu hästi nii kodu- kui ka välismaal, aidates palju kaasa epideemiaga võitlemisele.2020. aasta septembris pälvis INNOVITA riiklikul kiituskongressil COVID-19 pandeemiaga võitlemise eest.26. jaanuaril 2021 saatis Teadus- ja Tehnoloogiaministeerium INNOVITA-le ka tänukirja epideemiaga võitlemise erakorralise uurimisprojekti toetamise eest.
Tulevikus kasutab INNOVITA jätkuvalt oma tehnilisi eeliseid ja head kvaliteeti, uurib maailmaturgu ja annab Hiinale jõudu epideemiaga võitlemisel kogu maailmas!
Postitusaeg: 18.10.2021