2019-nCoV Ag test (latekskromatograafia test) / professionaalne test / ninaneelu tampoon
Toote üksikasjad:
Innovita® 2019-nCoV Ag test on mõeldud SARS-CoV-2 nukleokapsiidi valgu antigeeni otseseks ja kvalitatiivseks tuvastamiseks ninaneelu tampooniproovides isikutelt, kelle tervishoiuteenuse osutaja kahtlustab COVID-19 nakatumist esimese seitsme päeva jooksul pärast sümptomite ilmnemist. või isikute skriinimiseks, kellel puuduvad sümptomid või muud põhjused COVID-19 nakkuse kahtlustamiseks.
Selle komplekti testitulemused on ainult kliiniliseks võrdluseks.Patsiendi kliiniliste ilmingute ja muude laboratoorsete uuringute põhjal on soovitatav viia läbi terviklik analüüs seisundist.
Põhimõte:
Komplekt on topeltantikehade võileiva immuunanalüüsil põhinev test.Katseseade koosneb proovitsoonist ja katsetsoonist.Proovitsoon sisaldab monoklonaalseid antikehi SARS-CoV-2 N valgu ja kana IgY vastu, mis mõlemad on märgistatud lateksist mikrosfääridega.Testiliin sisaldab teist SARS-CoV-2 N valgu vastast monoklonaalset antikeha.Kontrollliin sisaldab küüliku-anti-kana IgY antikeha.
Pärast proovi kandmist seadme proovisüvendisse moodustab proovis olev antigeen proovitsoonis oleva sidumisreagendiga immuunkompleksi.Seejärel rändab kompleks katsetsooni.Katsetsoonis olev testliin sisaldab spetsiifilise patogeeni antikeha.Kui konkreetse antigeeni kontsentratsioon proovis on suurem kui LoD, püütakse see kinni testjoonel (T) ja moodustab punase joone.Seevastu kui konkreetse antigeeni kontsentratsioon on madalam kui LoD, ei moodusta see punast joont.Test sisaldab ka sisekontrollisüsteemi.Pärast testi lõppu peaks alati ilmuma punane kontrolljoon (C).Punase kontrolljoone puudumine näitab vale tulemust.
Koostis:
| Koosseis | Summa |
| KUI SA | 1 |
| Testkassett | 1/25 |
| Ekstraheerimise lahjendi | 1/25 |
| Tilguti ots | 1/25 |
| Tampoon | 1/25 |
Testimisprotseduur:
1. Proovide kogumine
Asetage tampoon ühte patsiendi ninasõõrmesse, kuni see jõuab ninaneelu tagumisse ossa;jätkake sisestamist, kuni tunnete vastupanu või kaugus on samaväärne patsiendi kõrva ja ninasõõrme vahelisega.Tampooni tuleb nina-neelu limaskestal 5 või rohkem korda pöörata ja seejärel välja võtta.
2. Proovide käsitlemine
3.Testi protseduur
● Laske testseadmel, proovil ja lahjendil enne koti avamist toatemperatuurini 15–30 ℃ tasakaalustuda.Eemaldage testseade suletud alumiiniumfooliumist kotist.
● Tilgutage 3 tilka uuritavat proovi proovi süvendisse.
● Oodake, kuni punane joon(d) ilmuvad toatemperatuuril.Lugege tulemusi 15–30 minuti jooksul.Ärge lugege tulemust 30 minuti pärast.
Tulemuste tõlgendamine:
