Tooted

Toote üksikasjad:

Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG test on ette nähtud uudse koroonaviiruse (2019-nCoV) neutraliseerivate antikehade poolkvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides.
2019-nCoV sisaldab nelja peamist struktuurvalku: S-valk, E-valk, M-valk ja N-valk.S-valgu RBD piirkond võib seostuda inimese rakupinna retseptoriga ACE2.Neutraliseeriv antikeha viitab võimele seostuda patogeeniga ja seejärel blokeerida patogeeni tungimist kehasse ja põhjustada infektsiooni.Neutraliseerivate antikehade tuvastamist saab kasutada viirusinfektsiooni prognoosi hindamiseks.

Põhimõte:

Komplekt on kolloidse kullaga immunokromatograafia konkurentsianalüüs, et tuvastada 2019-nCoV neutraliseerivaid antikehi inimese seerumis, plasmas või täisvere proovides.Kui proov on proovisüvendile kantud, reageerivad neutraliseerivad antikehad kolloidse kullaga märgistatud RBD antigeeniga, moodustades immuunkompleksi ning märgistatud RBD antigeeni neutraliseerimiskoht suletakse.Seejärel migreeruvad immuunkompleks ja märgistatud RBD antigeen, mis ei seondu neutraliseeriva antikehaga, mööda nitrotselluloosi membraani.Kui nad jõuavad testitsooni (T-joon), reageerib märgistatud RBD antigeen, mis ei seostu neutraliseerivate antikehadega, nitrotselluloosmembraanile kaetud ACE2 antigeeniga ja moodustab lillakaspunase joone.Kui neutraliseerivate antikehade kontsentratsioon on kõrgem kui madalaim avastamispiir, lillakaspunane joon on kontrolljoonest (C joon) heledam või lillakaspunane joon puudub, on tulemus positiivne.Kui neutraliseerivate antikehade kontsentratsioon on madalaimast avastamispiirist madalam või proovis neutraliseerivaid antikehi pole, on lillakaspunane joon kontrolljoonest tumedam, tulemus on negatiivne.
Olenemata sellest, kas proov sisaldab 2019-nCoV neutraliseerivaid antikehi, püüab kolloidse kullaga märgistatud kana IgY antikeha migreerumisel kontrolljoonele (joon C) kinni kitse kanavastane IgY antikeha, mis on eelnevalt kaetud kontrolljoonele (C joon), moodustub lillakaspunane joon.Juhtjoont (C rida) kasutatakse protseduurilise kontrollina.Kontrolljooned peaksid alati ilmuma tulemuste akendesse, kui katseprotseduur on korralikult läbi viidud ja reaktiivid töötavad ettenähtud viisil.

Koostis:

Testimisprotseduur:

1. Sulgege alumiiniumfooliumist kott lahti ja võtke testkassett välja.
2. Kandke proovi süvendile 40 μL seerumi/plasma proovi või 60 μL täisvere proovi.
3. Kandke proovi süvendile 40 μL (2 tilka) proovi lahjendit.
4. Asetage see 15-20 minutiks toatemperatuurile (15℃~30 ℃) ja lugege tulemust.

Tulemuste tõlgendamine:

1. Positiivne: kui T-joone värvus on heledam kui C-joonel või kui T-joont pole, näitab see positiivset neutraliseerivate antikehade suhtes.
2. Negatiivne: kui T-joone värvus on tumedam või võrdne C-joonega, näitab see neutraliseerivate antikehade suhtes negatiivset.
3. Kehtetu: kui C-rida ei ilmu, olenemata sellest, kas T-joon on nähtav või mitte, on test kehtetu.Korrake testi uue testiga.