2019-nCoV neutraliseerivate antikehade test (QDIC)
Toote üksikasjad:
Innovita® 2019-nCoV IgM/IgG test on ette nähtud uudse koroonaviiruse (2019-nCoV) neutraliseerivate antikehade kvantitatiivseks tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisveres (sõrmeotsa veri või venoosne täisveri).
2019-nCoV sisaldab nelja peamist struktuurvalku: S-valk, E-valk, M-valk ja N-valk.S-valgu RBD piirkond võib seostuda inimese rakupinna retseptoriga ACE2.Uuringud on näidanud, et uudsest koroonaviiruse infektsioonist paranenud inimeste proovid on positiivsed neutraliseerivate antikehade suhtes.Neutraliseeriva antikeha tuvastamist saab kasutada viirusinfektsiooni prognoosi ja vaktsineerimisjärgse toime hindamiseks.
Põhimõte:
Komplekt on kvantpunkt-immunofluorestsentskromatograafia test 2019-nCoV RBD spetsiifiliste IgG neutraliseerivate antikehade tuvastamiseks inimese seerumis, plasmas või täisveres (sõrmeotsa veri ja venoosne täisveri) proovides.Kui proov on kantud proovisüvendile ja neutraliseerivate antikehade kontsentratsioon on kõrgem kui madalaim avastamispiir, reageerivad RBD-spetsiifilised IgG-antikehad osa või kogu RBD antigeeniga, mis on märgistatud kvantpunkt-mikrosfääridega, moodustades immuunühendi.Seejärel liigub immuunühend mööda nitrotselluloosi membraani.Kui need jõuavad testitsooni (T-joon), reageerib ühend hiire nitrotselluloosmembraanile kaetud inimese vastase IgG-ga (γ-ahel) ja moodustab fluorestseeruva joone.Lugege fluorestsentssignaali väärtust fluorestsentsi immunoanalüüsi analüsaatoriga.Signaali väärtus on võrdeline neutraliseerivate antikehade sisaldusega proovis.
Olenemata sellest, kas proov sisaldab RBD-spetsiifilisi neutraliseerivaid antikehi või mitte, peaks kontrolljoon alati ilmuma tulemuste aknasse, kui testimisprotseduur on korralikult läbi viidud ja reaktiiv töötab ettenähtud viisil.Kui kvantpunkti mikrosfääridega märgistatud kana IgY antikeha migreerub kontrolljoonele (C-joon), püüab see kinni kitse kana-vastase IgY antikehaga, mis on eelnevalt kaetud C-joonele, ja moodustub fluorestseeruv joon.Juhtjoont (C rida) kasutatakse protseduurilise kontrollina.
Koostis:
| Koosseis | Summa | Spetsifikatsioon |
| KUI SA | 1 | / |
| Testkassett | 20 | Iga suletud fooliumkott sisaldab ühte testseadet ja ühte kuivatusainet |
| Proovi lahjendi | 3 ml*1 viaal | 20 mM PBS, naatriumkaseiin, ProClin 300 |
| Mikropipett | 20 | Mikropipett 20 μL markerjoonega |
| Lancet | 20 | / |
| Alkoholipadi | 20 | / |
Testimisprotseduur:
● Sõrmeotsa vere kogumine
● Lugege tulemust fluorestsentsanalüsaatoriga
