banner

Meist

Ettevõtte profiil

Innovita Biological Technology Co., Ltd. (koos tütarettevõtetega, koondnimetusega "INNOVITA") on biotehnoloogiaettevõte, mis keskendub in vitro diagnostiliste POCT-toodete uurimisele, arendusele, tootmisele ja müügile. See koosneb ettevõttest Innovita (Tangshan) , Innovita (Peking) ja Innovita (Guangzhou).

● Asutatud 2006. aastal

● Looge uurimis- ja arenduskeskused Pekingis ja Guangzhous ning tootmisbaas Qian'anis Hebeis

about-us (3)
about-us (23)

Ettevõtte profiil

2006. aastal asutatud INNOVITA on loonud kuus tehnilist platvormi, nagu antigeenide ja antikehade valmistamine, viiruskultuur, kolloidkuld, ELISA, fluorestsentskromatograafia, immunofluorestsents, ning teostab Hiina riiklikku kõrgtehnoloogilist uurimis- ja arendusprogrammi riiklike nakkushaiguste uurimise ja paljude teiste valdkondades. muud rahvatervise projektid.Lisaks on INNOVITA-l üle kümne riikliku leiutise patendi ning ta loob Pekingi teadus- ja arenduskeskuse, Guangzhou teadus- ja arenduskeskuse ning Hebei tootmisbaasi.Suurte puhaste töökodade ja kolloidkulla, ELISA, fluorestsentskromatograafia, PCR ja immunofluorestsentsi tootmisliinide loomisega on INNOVITA saanud CE ja ISO13485 sertifikaadi.

Praegu sisaldavad INNOVITA tooted hingamisteede diagnostika teste, fertiilsuse teste, hepatiidi teste, TORCH teste, kardiovaskulaarseid teste, neerufunktsiooni teste ja nii edasi.Müügivõrk on hõlmanud kõiki Hiina provintse ja piirkondi ning levinud Kagu-Aasiasse, Lähis-Idasse, Aafrikasse, Ladina-Ameerikasse, Euroopa Liitu ja teistesse ülemerepiirkondadesse.INNOVITA järgib kliendikeskset ärifilosoofiat ning teenindab kliente täpsemate ja mugavamate toodetega.Klientide vajadused on INNOVITA tagaajamine.

Arendusprotsess

  • 2006. aastal
    ● Asutatud Pekingi teadus- ja arenduskeskus.
  • 2011. aastal
    ● Asutatud Tangshani tootmisrajatised.
  • 2014. aastal
    ● ISO 13485 sertifikaat.
  • 2018. aastal
    ● Genesis Capitali strateegiline investeering.
    ● Alustas rahvusvahelist tehnilist koostööd.
  • 2019. aastal
    ● Sequoia Capitali strateegiline investeering.
  • Aastal 2020
    ● Esimene NMPA poolt heaks kiidetud COVID-19 IgM/IgG kombineeritud test.
    ● Eksporditud enam kui 70 riiki/piirkonda.
    ● Covid-19 pandeemiaga võitlemise eest vastutava riikliku kiituskongressi edasijõudnute kollektiivi tunnustus.
    ● USA FDA andis COVID-19 IgM/IgG testile erakorralise kasutamise loa (EUA).
  • Aastal 2022
    ● Esimene SSE STARi turuleviimise koosolek ja kantakse peagi Hiina teadus-tehnoloogia innovatsiooninõukogusse.
  • Filiaalid

    about-us (7)

    Pekingi teadus-, arendus- ja turunduskeskus

    Asutamine:2006

    Fookus:In vitro diagnostikatoodete uurimis- ja arendustegevus, tootmine, turustamine, sealhulgas sellised platvormid nagu immunodiagnostika, molekulaardiagnostika ja geenikiibid.

    Qian'ani tootmis- ja logistikakeskus

    Asutamine:2011. aastal

    Rajatised:150 aakri suurune ala, umbes 8000 ㎡ töökoja ala, mis on varustatud mitme kolloidkulla tootmisliiniga, ELISA, PCR.

    Sertifitseerimine:ISO 13485, CE, FDA, NMPA jne.

    Guangzhou teadus- ja arenduskeskus

    Asutamine:2020

    Fookus:IVD tehnoloogiate uurimis- ja arendustegevus

    Platvormid

    plate

    Turundusvõrgustik

    Pärast aastatepikkust arendustööd on Innovital juba täielik müügi- ja teenindusvõrk, mille müügikanalid hõlmavad 32 provintsi ja piirkonda üle Hiina ning on eksportinud ülemaailmsetele turgudele, nagu Kagu-Aasia, Lähis-Ida, Aafrika, Ladina-Ameerika, Euroopa jne.

    Innovita 2019-nCoV Ab Test kuvatakse riiklikul ravimite ja meditsiiniseadmete hädaabiplatvormil

    28. veebruaril 2020 kontrollis peaminister Li Keqiang riiklikku hädaabiplatvormi COVID-19 ravimite ja meditsiiniseadmete jaoks.Innovita 2019-nCoV Ab Test kuvati esimese NMPA heakskiidetud IgM/IgG kombineeritud antikehade testina, millest teatati CCTV-s.

    about-us (26)
    about-us (11)

    Innovita 2019-nCoV Ab test, mille nimetas akadeemik Zhong Nanshan

    ● 23. veebruari 2020. aasta pärastlõunal avalikustas akadeemik Zhong Nanshan kaugkonsultatsioonil Guangzhous, kus Guangdongi meditsiinimeeskond tormas Jingzhoule, et riiklik meditsiinitoodete administratsioon on heaks kiitnud kaks uut 2019-nCoV testikomplekti, millest üks on tootja Innovita (Tangshan) Biological Technology Co., Ltd.

    ● Komplektis kasutatakse kolloidkulla meetodit, mis suudab tuvastada lgM antikeha patsiendi kehas.Antikeha lgM on võimalik tuvastada patsiendi nakatumise 7. päeval või haiguse alguse 3. päeval, millest on palju abi patsiendi edasisel diagnoosimisel.Zhong Nanshan ütles: "Patsiendid saab kiiresti tuvastada, et saada hea diagnoos. See võib aidata meil kiiresti eristada normaalseid inimesi nakatunud inimestest."

    about-us (15)

    Edasijõudnute kollektiivne auhind

    about-us (8)

    Võitlus pandeemiaga

    Combating Pandemic