Septembris 2020 tunnustati Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. (INNOVITA) kui arenenud rühma riigi võitluses Covid-19 epideemiaga.See on Hebei provintsis ainus in vitro diagnostikaettevõte, mis selle au osaliseks saanud.
„Pärast Covid-19 epideemia puhangut tegutses Innovita (Tangshan) Biotechnology Co., Ltd. kohe, et ära kasutada tehnilisi eeliseid, mis tulenevad paljude aastate jooksul hingamisteede nakkushaiguste diagnostikakomplektidele keskendumisest, ning suunata kiiresti eliidid teaduslikud uuringud."INNOVITA tutvustas.
INNOVITA-l on teaduslik uurimisrühm, mis koosneb doktorikraadist ja kõrgematest professionaalsetest töötajatest.Kõik teadus- ja arendusmeeskonna liikmed loobusid puhkusest ja naasid erinevatest kohtadest ettevõtte teadus- ja arenduskeskusesse, naasid esimesel võimalusel tööle ning pühendusid Covid-19 tuvastusreaktiivide uurimisele ja arendamisele.Võidujooks ajaga, võidujooks kiiresti leviva viirusega, toetudes hingamisteede diagnostikareaktiivide tehnilistele eelistele, riskides viirusega nakatuda ning ületades raskusi alates tooraine sõeluuringust ja protsesside optimeerimisest kuni kliinilise kontrollimiseni, töötas INNOVITA edukalt välja 2019-nCoV antikeha. Testikomplekt.
9. veebruaril 2020 läbis toode Toidu- ja Ravimiameti ekspertkaitsmise.11. veebruaril tunnistas teadus- ja tehnoloogiaministeerium selle riiklikuks võtmetähtsusega uurimisprojektiks.22. veebruaril töötas INNOVITA välja uut tüüpi 2019-nCoV antikehade testikomplekti, mis eristus paljudest riigis deklareeritud toodetest ja sai riigi kahest esimesest ettevõttest, kes sai Covid-19 antikehade testiks registreerimistunnistuse. reaktiivid.Kuulsad eksperdid tunnistasid INNOVITA 2019-nCov antikehade testikomplekti diagnostilist toimet.
Erinevalt Covid-19 tuntud nukleiinhapete tuvastamise reaktiividest on INNOVITA välja töötanud uue Covid-19 antikehade tuvastamise reagendi.Katseprotsessis saab tuvastada lgM-antikeha patsiendis ja lgM-antikeha saab tuvastada patsiendi nakatumise 7. päeval või haiguse alguse 3. päeval, mis annab põhjalikuma viite kliiniliseks diagnoosimiseks.
Postitusaeg: 18.10.2021